El molnupiravir será destinado a la atención de pacientes leves a moderados con alto riesgo de complicación, dice Cofepris
EL UNIVERSAL
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia el tratamiento oral molnupiravir, que será destinado para atender pacientes con COVID-19 leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones.
«La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando las acotaciones detalladas en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, la automedicación y/o su venta irregular», dice la Comisión en un comunicado.
Por la mañana el presidente López Obrador adelantó que se aprobaría esta y otra píldora.