El tratamiento reduce 88% la tasa de hospitalización y mortalidad; no sustituye la vacuna y no debe utilizarse sin prescripción médica
LA RAZON
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó, este viernes, el uso de emergencia del tratamiento paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, contra COVID-19.
El medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación de tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
La Cofepris detalló en un comunicado, que los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.
El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.
“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, dijo.
Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.
La dependencia aclaró que el tratamiento paxlovid no sustituye la vacuna y pidió a la población no utilizarlo sin prescripción médica.